Plateforme Curadigm

Dans toute maladie traitée, la biodisponibilité systémique des médicaments – qui correspond à leur -temps de circulation dans le sang permettant l'accumulation de l'agent thérapeutique dans le tissu cible pour délivrer le traitement – est essentielle à l’efficacité thérapeutique.¹ Toutefois, pour atteindre sa concentration maximale dans le tissu cible, un médicament doit surmonter un obstacle biologique de taille : l’organisme lui-même.

Le rôle du foie est d’éliminer les composés du sang, dont un grand nombre de médicaments. Ainsi, de nombreux candidats thérapeutiques prometteurs administrés par voie intraveineuse présentent une biodisponibilité faible ou suboptimale, qui se traduit par une accumulation faible ou nulle dans les tissus cibles et par une toxicité hors cible potentiellement élevée.² Par conséquent, si beaucoup de médicaments présentent un potentiel à l’échelle du laboratoire, la plupart n’ont pas d’avenir clinique.

Pour surmonter cet obstacle, nous avons développé la plateforme Curadigm. Le nanoprimer est conçu pour augmenter de façon temporaire la biodisponibilité des thérapies administrées par voie intraveineuse et pour minimiser le risque d’effets en dehors de la cible. Ce concept, first-in-class, pourrait permettre d'éliminater de l'une des barrières biologiques majeures limitant l'accès à la clinique de certaines agents thérapeutiques prometteurs, tels que les médicaments à base d’ARN/ADN, ou les virus oncolytiques, entre autres. De plus, en réglant le problème de la clairance dans le foie, il serait permis d’avoir une action plus efficace des médicaments déjà autorisés, et donc assurer de meilleurs résultats thérapeutiques pour les patients.